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CLM-103
| 프로젝트 | 타겟 | 적응증 | 개발단계 |
|---|---|---|---|
| CLM-103 | IL13Rα2 | 교모세포종 | 임상1상 |
Summary
CLM-103은 IL13Rα2 단백질을 발현하는 암세포를 인지하여 사멸하는 CAR-T 세포치료제입니다. IL13Rα2는 악성 교모세포종을 포함한 기타 고형암들에서 과발현되어 있지만 정상장기에서는 거의 발현되지 않습니다. CLM-103의 항원결합도메인은, 정상세포에서 발현되는 IL13Rα1에 대한 친화도를 낮추면서 암항원인 IL13Rα2에 대한 결합은 유지할 수 있어서 정맥투여가 가능하도록 고안되었습니다. CLM-103은 IL13Rα2가 발현되는 암세포주를 특이적으로 사멸할 수 있으며, 교모세포종 동물실험에서 정맥투여에 의한 항암효능 및 효율적인 뇌전달을 보여주었습니다. 현재 국내 교모세포종 환자 대상으로 임상 1상 진행 중에 있습니다.
구조 및 작용기전
CLM-103(YYB-103)은 IL13Rα2를 인지하는 변형된 IL13을 항원결합도메인으로 사용하였습니다. IL13의 아미노산 치환을 통해 정상세포에서 발현되는 IL13Rα1에 대한 결합 및 독성은 낮춰준 반면, IL13Rα2에 대한 항암활성은 유지되기에 정맥투여를 통한 항암치료가 가능합니다.
기술적 장점
- CLM-103은 CAR 구조 최적화를 통해 정상세포에 영향을 주지 않으면서 암세포만을 공격하도록 디자인되었습니다.
- CLM-103은 암항원인 IL13Rα 2에 대한 선택성이 높아 전신노출 시에도 안전합니다.
- CLM-103은 정맥투여로도 뇌를 포함한 종양부위로의 전달이 가능하며 투여편이성이 높습니다.
특허
| 프로젝트 | 출원/등록번호 | 상태 | 발명의 명칭 | 출원일 | 국내/외 | 권리자 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *기술이전 | ||||||
| CLM-103 | 10-2011789 | 등록 | 키메라 항원 수용체 및 키메라 항원 수용체가 발현된 T 세포 (Chireric antigen receptor, and T cells in which chimeric antigen receptor is expressed) | 2017.12.08 | 한국 | 셀랩메드 |
| 10975148 | 등록 | 2018.02.05 | 미국 | 셀랩메드 | ||
| 3333264 | 등록 | 2018.02.13 | 유럽 | 셀랩메드 | ||
| JP6751493 | 등록 | 2018.02.02 | 일본 | 셀랩메드 | ||
| RU2724738 | 등록 | 2018.03.05 | 러시아 | 셀랩메드 | ||
| AU2016301932 | 등록 | 2018.02.07 | 호주 | 셀랩메드 | ||
| MX/2021/15115 | 등록 | 2018.02.02 | 멕시코 | 셀랩메드 | ||
| ZL 2016800457264 | 등록 | 2018.03.01 | 중국 | 셀랩메드 | ||
| 2994797 | 등록 | 2018.02.05 | 캐나다 | 셀랩메드 | ||
| JP 4509069 | 등록 | 2018.02.01 | 이스라엘 | 셀랩메드 |
논문
| 과제 | 저널 | 발표년도 | 발표제목 | 링크정보 | 발표자료 |
|---|---|---|---|---|---|
| CLM-103 | Front Immunol. | 2021 Nov | Chimeric Antigen Receptor T Cells With Modified Interleukin-13 Preferentially Recognize IL13Rα2 and Suppress Malignant Glioma: A Preclinical Study. |  |
 |
학회발표
| 과제 | 학회 | 발표제목 |
|---|---|---|
| CLM-103 | ASGCT 2017 | IL13Rα2-Specific CAR-T Cells Directed to GBM Suppress Tumor Growth in a Mouse Glioma Model |
| CLM-103 | ASGCT 2018 | IL13Rα2-CAR T Cells Persist for up to 21 Days after Systemic Administration in Mouse Glioma Models |